PATOLOGIA GENERALE E IMMUNOLOGIA
A.A. | CFU |
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2011/2012 | 8 |
Docente | Ricevimento studentesse e studenti | |
---|---|---|
Mirco Fanelli | sempre, contattare il docente. |
Assegnato al Corso di Studio
Giorno | Orario | Aula |
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Obiettivi Formativi
Il corso si propone di fornire agli studenti le conoscenze di base della patologia umana e di fornire una visione cellulare e molecolare della moderna immunologia cercando di approfondire i meccanismi che regolano il normale, ma anche l”anomalo”, funzionamento del sistema immunitario. Nel trattare i vari argomenti verranno prese in considerazione anche le tecniche utilizzate per lo studio e la diagnosi dei quadri patologici presi in esame.
Programma
1. Danno cellulare
1.1. Danno cellulare
1.1 Meccanismi molecolari alla base del danno
1.2 Danno reversibile ed irreversibile
1.3 Radicali liberi e danni chimici
1.4 Danno ischemico e da riperfusione
2. Adattamenti cellulari
2.1 Atrofia, ipertrofia, iperplasia e metaplasia .
3. Morte cellulare
3.1 Apoptosi
3.2 Necrosi
4. Infiammazione
4.1 Infiammazione acuta: meccanismo - fagocitosi e
degranulazione
4.2 Mediatori chimici dell'infiammazione
4.3 Infiammazione cronica: meccanismo
4.4 Processi riparativi
4.5 Infiammazione granulomatosa
5. Neoplasie
5.1 Definizione classificazione e caratteristiche generali
5.2 Differenziazione ed anaplasia
5.3 Progressione tumorale
5.4 Cause ambientali
5.5 Lesioni genetiche del cancro: proto-oncogeni,
oncosoppressori e oncogeni
5.6 Regolazione del ciclo cellulare e cancro
5.7 Leucemia Promielocitica Acuta - APL
6. Sistema immunitario
6.1 Caratteristiche generali
6.2 Immunità naturale ed acquisita
6.3 immunità attiva e passiva
6.4 Teoria umorale e teoria cellulare della risposta
immunitaria
6.5 Le cellule del sistema immunitario
6.6 I recettori tipo-Toll (dalla Drosophila all'uomo)
6.7 Complesso maggiore d'istocompatibilità (MHC)
6.8 Recettore delle cellule T (TCR)
6.9 Tolleranza immunologica
7. Malattie (o reazioni) da ipersensibilità
Meccanismi molecolari alla base del danno
1.2 Danno reversibile ed irreversibile
1.3 Radicali liberi e danni chimici
1.4 Danno ischemico e da riperfusione
2.1 Atrofia, ipertrofia, iperplasia e metaplasia .
3. Morte cellulare
3.1 Apoptosi
3.2 Necrosi
4. Infiammazione
4.1 Infiammazione acuta: meccanismo – fagocitosi e degranulazione
4.2 Mediatori chimici dell’infiammazione
4.3 Infiammazione cronica: meccanismo
4.4 Processi riparativi
4.5 Infiammazione granulomatosa
5. Neoplasie
5.1 Definizione classificazione e caratteristiche generali
5.2 Differenziazione ed anaplasia
5.3 Progressione tumorale
5.4 Cause ambientali
5.5 Lesioni genetiche del cancro: proto-oncogeni, oncosoppressori e oncogeni
5.6 Regolazione del ciclo cellulare e cancro
5.7 Leucemia Promielocitica Acuta - APL
6. Sistema immunitario
6.1 Caratteristiche generali
6.2 Immunità naturale ed acquisita
6.3 immunità attiva e passiva
6.4 Teoria umorale e teoria cellulare della risposta immunitaria
6.5 Le cellule del sistema immunitario
6.6 I recettori tipo-Toll (dalla Drosophila all’uomo)
6.7 Complesso maggiore d’istocompatibilità (MHC)
6.8 Recettore delle cellule T (TCR)
6.9 Tolleranza immunologica
7. Malattie (o reazioni) da ipersensibilità
Modalità Didattiche, Obblighi, Testi di Studio e Modalità di Accertamento
- Modalità didattiche
Lezione frontale
- Obblighi
Nessun obbligo
- Testi di studio
-
- Pontieri, Russo, Frati – Patologia Generale – PICCIN
- Robbins e Cotran - Le basi patologiche delle malattie - ELSEVIER
- Abbas- Le basi dell'Immunologia - MASSON -
- Modalità di
accertamento Orale
- Disabilità e DSA
Le studentesse e gli studenti che hanno registrato la certificazione di disabilità o la certificazione di DSA presso l'Ufficio Inclusione e diritto allo studio, possono chiedere di utilizzare le mappe concettuali (per parole chiave) durante la prova di esame.
A tal fine, è necessario inviare le mappe, due settimane prima dell’appello di esame, alla o al docente del corso, che ne verificherà la coerenza con le indicazioni delle linee guida di ateneo e potrà chiederne la modifica.
« torna indietro | Ultimo aggiornamento: 10/11/2011 |