Università degli Studi di Urbino Carlo Bo / Portale Web di Ateneo


Struttura
Dipartimento di Scienze Biomolecolari (DISB) Urbino Via I Maggetti, 26 0722 303444 gianfranco.favi@uniurb.it
Curriculum

Gianfranco Favi ha conseguito la laurea in Chimica presso l'Università degli Studi di Bologna in data 24/06/1999, discutendo la tesi sperimentale "Sintesi di anelli β-lattamici a partire da 1-alogeno-2-trialchilsililossi-1,3-azadieni" (Relatore: Prof. Alessandro Bongini). 
In data 17/02/2005 ha conseguito il titolo di Dottore di Ricerca presso l'Università di Urbino, discutendo la tesi "1,2-Diaza-1,3-butadienes: fascinating building-blocks for the synthesis of heterocyclic compounds" (Relatore: Prof. Orazio A. Attanasi).
Nel periodo Marzo 2005-Febbraio 2006 è stato titolare di un’assegno di ricerca all'Università di Modena.
Da Marzo 2006 ad Aprile 2016 è stato titolare di n° 8 assegni di ricerca, un contratto di ricerca e una borsa post-dottorato all'Università di Urbino.
Nel 2013 ha ottenuto l’abilitazione scientifica nazionale per il settore concorsuale 03/C1 – Chimica Organica (II fascia).
Dal Maggio 2016 a Novembre 2016 ha ricoperto una posizione da ricercatore a tempo determinato di tipo A (Junior) all'Università di Urbino. 
Dal Novembre 2016 a Novembre 2019 ha ricoperto una posizione da ricercatore a tempo determinato di tipo B (Senior) all'Università di Urbino.
Nel 2018 ha trascorso un periodo di tre mesi nel gruppo di ricerca del Prof. Paolo Melchiorre dell’Istitut Català d’Investigaciò Química (ICIQ, Tarragona - Spagna), occupandosi di processi fotochimici.
Dal Novembre 2019 ad oggi è Professore Associato di II fascia per il settore concorsuale 03/C1(SSD CHIM/06) nel Dipartimento di Scienze Biomolecolare dell’Università di Urbino.
Nel 2021 ha ottenuto l’abilitazione scientifica nazionale per il settore concorsuale 03/C1 – Chimica Organica (I fascia).
La sua attività di ricerca è principalmente basata sulla progettazione e sviluppo di nuove metodologie sintetiche con lo scopo di ottenere nuovi sistemi mono- e poli-eterociclici a potenziale attività biologica.
Gianfranco Favi è autore di oltre 94 pubblicazioni su riviste scientifiche internazionali.

Google Scholar profile: https://scholar.google.it/citations?user=OqqfDMkAAAAJ&hl=it

Resercher ID: www.researcherid.com/rid/V-6249-2018

ORCID: https://orcid.org/0000-0003-3112-819X

Twitter_HetsLab_Uniurb: @HUniurb

1)    M. Corrieri, L. De Crescentini, F. Mantellini, G. Mari, S. Santeusanio, G. Favi "Synthesis of Azacarbolines via PhIO2-Promoted Intramolecular Oxidative Cyclization of α-Indolylhydrazones" J. Org. Chem., 2021, 86, 17918. IF: 4.354; Q1.

2)     A. Diotallevi, L. Scalvini, G. Buffi, Y. Pérez-Pertejo, M. De Santi, M. Verboni, G. Favi, M. Magnani, A. Lodola, S. Lucarini, L. Galluzzi "Phenotype Screening of an Azole-bisindole Chemical Library Identifies URB1483 as a New Antileishmanial Agent Devoid of Toxicity on Human Cells" ACS Omega, 2021, 6, 35699. IF: 3.512; Q2.

3)    L. De Crescentini, G Favi, G. Mari, G. Ciancaleoni, M. Costamagna, S. Santeusanio, F. Mantellini "Experimental and Theorical DFT Investigations in the [2,3]-Wittig-type Rearrangement of Propargyl/Allyl-oxy-Pyrazolones" Molecules, 2021, 26, 6557. IF: 4.411, Q2.

4)    G. Mari, M. Corrieri, L. De Crescentini, G Favi, S. Santeusanio, F. Mantellini "FeCl3-catalyzed formal [3+2] cyclodimerization of 4-carbonyl-1,2-diaza-1,3-dienes" Eur. J. Org. Chem., 2021, 5202. IF: 3.021; Q2.

5)    C. Ciccolini, L. De Crescentini, F. Mantellini, G. Mari, S. Santeusanio, G. Favi, "Construction of Unusual Indole-Based Heterocycles from Tetrahydro-1H-pyridazino[3,4-b]indoles" Molecules, 2020, 25, 4124. IF: 4.411, Q2.

6)    C. Ciccolini, G. Mari, F. G. Gatti, G. Gatti, G. Giorgi, F. Mantellini, G. Favi "Synthesis of Polycyclic Fused Indoline Scaffolds through a Substrate-Guided Reactivity Switch" J. Org. Chem., 2020, 85, 11409. IF: 4.354; Q1.

7)    G. Mari, L. De Crescentini, G Favi, S. Santeusanio, F Mantellini "Metal and oxidant free construction of substituted- and/or polycyclic-indoles: a useful alternative to Bischler and related syntheses" Eur. J. Org. Chem., 2020, 5411. IF: 3.021; Q2.

8)    G. Favi "Modern Strategies for Heterocycle Synthesis" Molecules, 2020, 25, 2476. IF: 4.411, Q2.

9)    N. Alandini, L. Buzzetti, G. Favi, T. Schulte, L. Candish, K. D. Collins, P. Melchiorre "Amide Synthesis by Nickel/Photoredox-Catalyzed Direct Carbamoylation of (Hetero)Aryl Bromides" Angew. Chem., Int. Ed., 2020, 59, 5248. IF: 15.336; Q1. HOT article

10)    R. Campana, A. Merli, M. Verboni, F. Biondo, G. Favi, A. Duranti, S. Lucarini "Synthesis and Evaluation of Saccharide?Based Aliphatic and Aromatic Esters as Antimicrobial and Antibiofilm Agents" Pharmaceuticals, 2019, 12, 186. IF: 4.286; Q1.

11)    C. Ciccolini, G. Mari, G. Favi, F. Mantellini, L. De Crescentini, S. Santeusanio "Sequential MCR via Staudinger/Aza-Wittig versus Cycloaddition Reaction to Access Diversely Functionalized 1-Amino-1H-Imidazole-2(3H)-Thiones" Molecules, 2019, 24, 3785. IF: 3.267; Q2.

12)    G. Mari, G. Favi, S. Santeusanio, F. Mantellini, L. De Crescentini "A Practical and effective method for the N–N bond cleavage of N-amino-heterocycles" Org. Chem. Front., 2019, 6, 3408. IF: 5.155; Q1.

13)    G. Mari, C. Ciccolini, L. De Crescentini, G. Favi, M. Mancinelli, S. Santeusanio, F. Mantellini "Metal and Oxidant Free Brønsted Acid-mediated Cascade Reaction to Substituted-benzofurans" J. Org. Chem., 2019, 84, 10814. IF: 4.335; Q1.

14)    C. Ciccolini, L. De Crescentini, F. Mantellini, S. Santeusanio, G. Favi "Zn(II)-Catalyzed Addition of Aromatic/Heteroaromatic C(sp2)−H to Azoalkenes: A Polarity-Reversed Arylation of Carbonyl Compounds " Org. Lett., 2019, 21, 4388. IF: 6.091; Q1.

15)    R. Campana, G. Favi, W. Baffone, S. Lucarini "Marine Alkaloid 2,2-Bis(6-bromo-3-indolyl) Ethylamine and Its Synthetic Derivatives Inhibit Microbial Biofilms Formation and Disaggregate Developed Biofilms" Microorganisms, 2019, 7, 1. IF: 4.152; Q2.

Prodotti della Ricerca di Gianfranco Favi.

vedi

A.A.
A.Y.
Insegnamento
Course
2022/2023 ANALISI DEI FARMACI II
Drug Analysis II
(Iniziali cognome A-K)
Course with optional materials in a foreign language
2022/2023 ANALISI DEI FARMACI II
Drug Analysis II
(Iniziali cognome L-Z)
Course with optional materials in a foreign language
2022/2023 METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
SPECTROSCOPIC METHODS IN ORGANIC CHEMISTRY
Course with optional materials in a foreign language
2021/2022 ANALISI DEI FARMACI II
Drug Analysis II
Course with optional materials in a foreign language
2021/2022 METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
SPECTROSCOPIC METHODS IN ORGANIC CHEMISTRY
Course with optional materials in a foreign language
2020/2021 ANALISI DEI FARMACI II
Drug Analysis II
Course with optional materials in a foreign language
2020/2021 METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
SPECTROSCOPIC METHODS IN ORGANIC CHEMISTRY
Course with optional materials in a foreign language
2019/2020 ANALISI DEI FARMACI II
Drug Analysis II
Course with optional materials in a foreign language
2019/2020 METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
SPECTROSCOPIC METHODS IN ORGANIC CHEMISTRY
Course with optional materials in a foreign language
2018/2019 ANALISI DEI FARMACI II
Drug Analysis II
Course with optional materials in a foreign language
2018/2019 METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
SPECTROSCOPIC METHODS IN ORGANIC CHEMISTRY
Course with optional materials in a foreign language
2017/2018 ANALISI DEI FARMACI II
Drug Analysis II
2017/2018 METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
SPECTROSCOPIC METHODS IN ORGANIC CHEMISTRY
Course with optional materials in a foreign language
2016/2017 METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
SPECTROSCOPIC METHODS IN ORGANIC CHEMISTRY
Course with optional materials in a foreign language
2015/2016 METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
SPECTROSCOPIC METHODS IN ORGANIC CHEMISTRY
2014/2015 Metodi fisici in chimica organica
2013/2014 Metodi fisici in chimica organica